手足畸形主要是指个体发生中的异常而产生的、越出变异范围的异常形态的个体，最常见的手足畸形有哪些呢?

　　短指

　　一个或数个手指因胚胎发育异常而变短，可伴有指骨数目减少和掌骨变短。畸形常和并指或多指同时发生。手指的形状和功能大体正常。

　　多指

　　常同时有并指、短指和其他畸形。多指以拇指最多见，小指次之，有时为双侧性。畸形有3种类型：

　　①异常的软组织块，与骨骼无粘连。

　　②重复手指，含有指骨、关节、肌腱等部分，近端指骨与掌骨头或分叉的掌骨形成关节。

　　③完全额外的手指，包括一个完整的掌骨与多指骨连接。

　　并指

　　轻者仅两指间存在不完全蹼膜;较重者皮肤与皮下软组织合并，指甲各自分开。严重者第2—5手指相互并连，指骨分节不全和多发关节畸形。手指末节指骨与指甲融合而其余部分正常，称指端融合型。并指多数发生于中指和无名指之间，常为双侧性。也可并发指骨融合畸形、短指、多指、并趾或足部畸形。多个手指并指者影响手的功能。

　　浮动拇指

　　为第1掌骨先天性缺如，拇指发育较差，鱼际肌缺如，拇指长屈肌和伸肌尚有一些活动功能。

　　巨指

　　指一个手指、数个手指或全手均肥大的一种罕见畸形，可能系发育异常或因神经纤维瘤病引起。手指骨骼和软组织长度和宽度均增加。神经纤维瘤病本身常不显著，而肥大的部分突出。

　　裂手畸形

　　典型的裂手是中指及其掌骨缺如，而边缘手指尚属正常，在手的中间形成"V"形裂隙。裂隙程度可有差别，有时并发其他畸形。各种裂手畸形者应在3岁以前完成手术治疗，治疗主要对分裂间隙的合并，以改善外观增进功能。包括皮肤软组织的重新分配，多余骨性成分的切除，掌骨的截骨及移位，以及并指的分指，指蹼的重建。